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假设是单一起源,起源地a有四个人群,他们的基因各自是abcd,其中部分a基因人群因为某种原因离开,去到地方b。
这群人在b生育后代,子孙自然就会继承了a基因,但同时也可能发生突变,于是b地有了aa,ab,ac,ad四种基因。
假设又有部分aa基因的人离开了,c地生活,生育后代,后代继承祖先基因,又发生突变,于是c地有了aaa,aab,aac,aad等基因。
如此循环几千年,几万年。
按照单一起源模型,起源地的基因种类肯定是最丰富,因为起源地不仅有a基因的变异基因,还有bcd等基因的变异基因,而其他地方因为都有同一个祖先或者几个祖先,基因相似度就会高许多,而且越人类越晚到的地方,基因种类越少,就像我举的例子里的c地,当地人基因都来自aa基因。
当我们要找起源地的时候,只要找基因种类最多的地方就行。
如果是多地起源,不同地方有不同人群,不同人群基因肯定各不相同,那就是a地有a基因,b地有b基因,各种基因各自演化。
几千年,几万年后,那么在基因上的表现就是a地以a基因的突变为主,当地有aaa,aab,aac,aadaba,abb,abc,abd,aca……基因,b地以b基因的突变为主,当地有baa,bab,bac,bad,bba……基因。
所以对比一下,从基因上来说,单一起源还是多地起源,差异还是很明显的。
当然,实际情况要复杂的多,我这只是简化到不能简化了。
目前,人类基因研究的结果是单一起源论,而基因种类最丰富的地方在非洲。我记得好像还能精确到非洲的什么地方,具体是哪里我忘了。