不断放卫星收割韭菜是真，安全性有效性莫谈！ 美国疫苗进入大跃进模式：福也？祸也？

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随着开放重启加速，美国疫情的反弹也开始加速。疫情第二轮打击不可避免。然而，用美国财长姆努钦的话说就是“即使第二波打击来袭，也不能重新关闭经济”。而特朗普除了再一次寻找甩锅对象之外，似乎依然没有进行充分的抗疫准备。可以说基本上放弃了积极抗疫。唯一的希望就是疫苗了。因此必须加快疫苗研发速度，甚至已经开始了大跃进模式。不知这是福也？祸也？

近来，不仅是WHO在不断发出疫情反弹警告，一些权威机构和预测机构也在预测疫情反弹。

约翰斯·霍普金斯大学健康安全中心学者托纳指出：“新一波疫情正涌向一些地区，截至目前波浪还很小、很遥远，但它正在涌现。”而他这还是保守预警。得州10日新增确诊病例创单日最高增幅；佛州过去一周新增确诊病例创单周最高纪录。

据美联社报道，当地时间11日，在白宫战情室举行的一场新冠病毒特别工作组会议上，相关人员对这一概念进行了详细讨论。该会议的重点是为了确定新出现确诊病例之间的共性。

美国疾控中心正在部署团队赴亚利桑那州，以及其他疫情严峻的地区，追踪并控制疫情。除了亚利桑那州，其他近期出现感染高峰的州，包括加利福尼亚州、得克萨斯州、北卡罗拉纳州。

此时特朗普又把墨西哥定为甩锅的目标国。自身依然还是全球疫情最严重的国家，还煞有介事调查反弹是否来自于墨西哥。如其说是调查墨西哥，还不如说在编造如何甩锅墨西哥的借口。不过从中也反映出一个事实，那就是已经意识到了疫情反弹在即。

然而，又把主要精力用在了甩锅墨西哥身上，自然也就不想做充分的抗疫准备。所谓充分的准备，也依然是押宝疫苗。

美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫冠状病毒应对工作组重要成员安东尼·福奇10日表示，美国政府将资助开展三种新冠病毒候选疫苗的三期临床试验。

福奇在接受美国媒体采访时表示，美国莫德纳公司研发的mRNA-1273疫苗将于7月率先开始三期临床试验；英国阿斯特拉-捷利康公司和牛津大学共同研发的疫苗将于8月开始三期临床试验；美国强生公司的新冠疫苗将在9月开始三期临床试验。

据报道，美国第一种实验性COVID-19疫苗有望在下个月开始一项大规模研究，以证明它能够抵御冠状病毒，而受重创的巴西正在测试一种与中国不同的疫苗。

Moderna公司周四表示，正在与美国国立卫生研究院合作开发的疫苗将在美国3万人中进行测试。科学家将通过对照试验研究疫苗的有效性。

由于中国新冠病例少得多，因此Sinovac Biotech将其最终测试的一部分转向了拉丁美洲暴发疫情的中心巴西。圣保罗政府周四宣布，Sinovac将从下个月开始运送足够的实验疫苗，以对9000名巴西人进行测试。

圣保罗的州长若奥·多里亚（Joao Doria）表示，如果可行，“使用这种疫苗，我们将能够使数百万的巴西人免疫。”

从目前报道来看，Sinovac的疫苗是通过在实验室中培育冠状病毒然后将其杀死而制成的。也就是灭活病毒疫苗，也是经典的疫苗研制方法。

该疫苗一期临床试验早在4月10正式开始，同时还有另一款疫苗。然而，虽然最早进入一期临床试验，却一直没了下文。如今突然就宣布马上进入三期临床试验。这似乎有些不合常理。

一期临床试验没有公开结果，二期临床试验没有公开进行，就直接进入大规模的三期临床试验。虽然说是事急从权，但这也严重违背医学伦理。

且不说合法不合法。一期不公开结果，那就意味着疫苗的有效性和安全性要受到严重质疑。如果推测的话，应当是有效性不佳，或者说勉强过得去，也或许不确定。只能死马当活马用。

此前，牛津的疫苗就曾经曝出在动物身上没有明显产生免疫效果。可这一次似乎依然还是进入了美国三期临床试验队伍之中。

如果疫苗单纯只是无效还好，因为最多没有免疫效应而已。如果疫苗出现明显的副作用，那可就是大问题了。一下就拿3-4万人进行试验，这可是试验的风险与获益比实在是太低。

虽然是病毒灭活疫苗，不会造成试验者感染病毒，但灭活疫苗在人体内产生的免疫反应对人会产生多大的有害作用，这却是未知。

虽然灭活疫苗的技术最成熟可靠，但不同病毒可能出现的副作用却是未知。

以往成功的病毒疫苗，是经过了极其严格的基础和临床试验，是从反复失败的经验教训中才得以成功的。

总之，疫苗研发是有时间周期的，也是有实验周期的。一期没有公开结果，二期临床试验省去不做，直接进入三期临床，有效没效都严重违反了医学伦理。而医学伦理口子一开，就会给医学试验带来难以弥补的不良作用。

以后各种科学家们就会以各种借口躲开医学伦理。这是一个非常严重的问题。令人不解的是，那么多美国科学家们似乎没有一个人站出来反对，没有一个人站出来维持真理良知。别说目前还不能证明有效，就算证明有效，医学伦理也不能废。这一废就后患无穷。