立于浪尖：以全球验证，定义极速基因编辑新标准

过去一年，艾迪基因（EDITGENE）在全球基因编辑服务领域实现了关键跃迁。

在北美与欧洲多个核心生命科学与药物研发中心，艾迪基因基于CRISPR的基因编辑解决方案已持续应用于药物研发与功能研究项目中 ，并在不同技术体系与复杂研究场景中成功完成交付与验证。

其中，艾迪基因已与全球十大药企中的七家——AstraZeneca（阿斯利康）、Bayer AG（拜耳）、Novartis（诺华）、Bristol Myers Squibb（BMS，百时美施贵宝）、BIF（勃林格殷格翰）、AbbVie（艾伯维）及 Eli Lilly（礼来）建立合作关系，相关合作项目覆盖早期机制研究、靶点验证及多类型基因功能研究需求。

这标志着艾迪基因正从提供单一基因编辑服务，迈向被全球研发体系持续信赖的CRISPR基因编辑技术平台赋能者。

围绕CRISPR基因编辑技术革新和工艺改进，我们已将获得单克隆敲除细胞系的周期从行业普遍的10-20周缩短至约4-8周；

同时大幅度提升了精准点突变技术和基因插入的周期和效率，实现了90%以上的精准点突变效率和40%基因插入效率。

2025年，我们的基因敲入项目实现100%交付率，基因点突变项目交付率达到80%。

艾迪基因所交付的，不仅是一次性的编辑结果，更是在严格研发标准下，持续输出稳定、一致且可复用的基因编辑能力。

这一能力，正是全球药物研发与前沿生命科学研究所高度重视的合作基础，也使艾迪得以与多家国际领先机构建立长期合作关系。

随着行业进入新的发展阶段，客户的关注重点正从“能否完成CRISPR基因编辑” 转向 “是否具备稳定交付能力、是否理解研发逻辑、能否支持长期而复杂的研究路径”。

顺应这一趋势，艾迪基因持续聚焦编辑效率、结果一致性与复杂项目承载能力，并将成熟经验不断沉淀为可复制、可扩展的体系化解决方案。

如果说过去一年是艾迪基因在全球研发体系中完成关键验证的重要阶段，那么这也更加坚定了我们的长期使命——以可靠、精准且高效的基因编辑能力，持续助力药物研发与生命科学创新的核心进程。

无论技术形态如何演进，艾迪基因始终专注于一件事情：帮助科研机构与药企在复杂而严苛的研发环境中，更稳定、更高质量地完成关键研究节点，加速从科学发现到转化应用的全过程。

未来，艾迪基因将继续以经过全球验证的基因编辑能力为基石，与合作伙伴共同推进疾病机制研究、药物靶点探索与创新疗法开发，支持具有长期价值的科学发现，最终为改善人类健康贡献力量。

验证，是并肩的起点；

与您共同抵达成功，是我们恒久的方向。