新冠重症风险降低79%！英国药企Synairgen宣布其吸入式疗法获突破

英国制药公司Synairgen称，在一项双盲安慰剂临床试验中，其新冠肺炎雾化吸入治疗已减少了需要重症监护住院患者的数量。

该公司官网的新闻稿显示，与最初试验中服用安慰剂的患者相比，雾化吸入治疗的患者患严重疾病的风险降低了79%。Synairgen声称，在治疗期间，接受治疗的患者“康复的可能性（定义为‘无活动限制’或‘无感染的临床或病毒学证据’）是接受安慰剂的患者的两倍多。”

然而，这项研究还没有发表在同行评审的期刊上，也没有公布完整的数据。

这种药物名为SNG001，是一种天然产生的抗病毒蛋白，称为干扰素β。它可以直接吸入肺部，以刺激免疫反应。这种治疗的目的是防止感染新冠病毒的患者因需要吸氧而缺乏呼吸机时导致病情恶化。

Synairgen首席执行官Richard Marsden说：“对新冠肺炎患者使用SNG001的评估可能标志着治疗住院患者的重大突破。我们现在的工作重点是与监管机构和其他关键机构合作，尽快推进这一潜在疗法。”

这项双盲安慰剂对照试验于3月30日至5月27日对来自英国9家专科医院的101名患者进行了研究。

该试验的首席研究员Tom Wilkinson教授称赞了这项“重大的协同努力”工作，并表示：“研究结果证实了研究人员的信念，即干扰素β作为一种吸入式药物，具有恢复肺部免疫反应、增强保护、加速康复和抵消影响的巨大潜力。”