沃森生物控制权生变；又一项CD3/DLL3双抗启动III期临床

沃森生物变局时刻。

3月16日，沃森生物公告称，公司正在筹划向特定对象发行A股股票，该事项可能会导致公司控制权发生变更。

又一项CD3/DLL3双抗启动III期临床。

3月16日，美国临床试验收录网站显示，勃林格殷格翰启动了CD3/DLL3双抗Obrixtamig的首个III期临床试验（DAREON®-Lung-1）。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 /市场速递

1）方达医药战略收购观合医药

近日，泰格医药旗下实验室业务板块完成重要资源整合，子公司方达医药完成对观合医药的战略收购。

/ 02 /资本信息

1）沃森生物控制权生变

3月16日，沃森生物公告称，公司正在筹划向特定对象发行A股股票，该事项可能会导致公司控制权发生变更。

/ 03 /医药动态

1）复宏汉霖CDH17 ADC临床前数据首次发布

近日，复宏汉霖于ADC Asia Congress 2026上首次披露其自主研发的靶向CDH17的抗体药物偶联物（ADC）HLX403的临床前研究数据。这款基于复宏汉霖自主知识产权Hanjugator™ ADC平台开发的候选分子展现出多维度的差异化优势，有望为消化道肿瘤的治疗提供一款更优的ADC候选分子。

2）康宁杰瑞PD-L1/VEGFR2双抗Ⅰ期临床研究完成首例患者给药

3月17日，康宁杰瑞宣布，公司自主研发的PD-L1/VEGFR2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN027治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究已完成首例患者给药。JSKN027是康宁杰瑞第5款进入临床研究阶段的ADC，也是全球首款进入临床的PD-L1/VEGFR2双抗ADC。

3）舶望制药siRNA疗法获FDA授予快速通道资格

3月16日，舶望制药宣布，其在研siRNA疗法BW-20805获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）。

/ 04 /海外药闻

1）勃林格殷格翰CD3/DLL3双抗启动III期临床

3月16日，美国临床试验收录网站显示，勃林格殷格翰启动了CD3/DLL3双抗Obrixtamig的首个III期临床试验（DAREON®-Lung-1）。

2）礼来IL-13单抗一项III期研究成功

3月16日，礼来公布了III期ADorable-1研究的积极结果，该研究评估了Ebglyss（来瑞奇珠单抗）在中重度特应性皮炎儿科患者（包括6个月大的婴儿和儿童）中的安全性与疗效。Ebglyss在第16周达到了主要终点和关键次要终点，改善了疾病严重程度，同时实现了皮损清除和持续性瘙痒缓解。