这只长得像“大头皮鞋”的动物如何征服200个大气压的深海? | 科到了
作者:史秋艳 | 中国科学院大学
培养单位:中国科学院物理研究所
审核:陈其宏 研究员 | 中国科学院物理研究所
这个深海中的大头皮鞋就是我们今天要讲的主人公—抹香鲸。它不是鱼,是要氧气和肺才能呼吸的哺乳动物,可是它却能在2000米深、压强高达200个大气压的深渊里生存,那里本该是充气空腔结构的禁区;它不是冷血的钢铁,是必须维持37℃体温的热力学系统,却可以游曳在接近0℃的冰冷流体中;它不是装备了压电陶瓷的人造声呐,是一具完全由有机软组织构成的血肉之躯,却能发射出高达230分贝的相干声波,其功率密度足以在一瞬间将一名潜水员的手臂震得粉碎。抹香鲸,这只长的像皮鞋一样的动物,一个在极端边界条件下运行了千万年的最优解,在每一寸生理结构上改写了我们对生物物理极限的认知。
抹香鲸是最大的齿鲸,体长可达18米,体重可达50吨,是全球分布最广的海洋哺乳动物之一。从赤道到北极和南极的浮冰边缘,所有深海中都有它们的身影。它们的头特别大,约占全身长度的三分之一。他们的下颚很窄,最靠近牙齿的部分是白色的。下颚两侧各有20到26颗大牙齿。上颚的牙齿很少突破牙龈。

抹香鲸
好,欢迎来到今天海洋游泳大赛的现场,现在请我们的选手们闪亮登场吧!
抹香鲸的深海生存指南
氧气:不是肺大,而是“血”浓
第一位出场选手是水族馆的常驻明星,在斑斓灯光映照下,随着伞状体的收缩与舒张,它如一朵小云般在水中悠然飘游……优雅的水母似乎总能引人驻足,据说它的游动频率与人类放松状态下的脑电波频率相近,凝望片刻,焦虑便悄然消散。
人类潜水靠的是肺活量(带一个“气球”下去),但这在深海是行不通的。因为随着深度增加,肺里的气体会被压缩,不仅无法提供氧气,还会导致氮气溶入血液造成潜水病。抹香鲸一次潜水可达60~90分钟。抹香鲸不把氧气存在肺里,而是存在肌肉和血液里。它们的肌肉呈现深得发黑的红色,因为其中含有极高浓度的肌红蛋白。这种蛋白质对氧气的亲和力极高,能像电池一样储存大量氧气。
一旦下潜,抹香鲸的心率会急剧下降(Bradycardia),血液循环重新分配。血液主要流向大脑和心脏等核心器官,而四肢(鳍)、肾脏、消化系统的供血被切断。这些外周组织靠之前储存在肌红蛋白里的氧气进行“无氧代谢”支撑。下潜前,它们甚至会呼出部分气体。相比人类,它们的肺容量占身体比例其实很小,因为肺只是气体交换的场所,不是储存场所。
压力:如果你不能抵抗它,就成为它
在1000米深处,水压约为100个大气压。这种压力足以把充满了空气的金属罐压扁。如果体内有封闭的空腔(如充满气的肺),肋骨就会被压断,胸腔会塌陷。抹香鲸的胸廓不是刚性的,而是柔性的(浮动肋骨)。在下潜到约 70-100米深时,外部水压会把它们的肺完全压缩、塌陷,其中的空气被挤入坚固的气管和支气管中(这些部位不参与气体交换)。
潜水病是因为高压下氮气溶解在血液里,上浮时形成气泡阻塞血管。因为肺塌陷了,气体交换停止,氮气就被阻隔在血液之外。没有氮气进入血液,就不怕上浮时产生气泡。
它们体内充满了复杂的网状血管(Rete Mirabile),可以起到压力缓冲的作用,保护由于压力变化可能受损的组织。
温度与浮力:头部的秘密武器
深海1000米处的水温通常只有2–4℃。作为恒温动物(体温约37°C),水带走热量的速度是空气的25倍。抹香鲸具有超厚皮下脂肪(Blubber),像穿了一件极厚的羽绒服,既保暖又提供流线型外形。此外,其逆流热交换系统(Counter-current heat exchange)也扮演着重要的角色。在它的鳍和尾部,动脉血(热)和静脉血(冷)紧紧贴在一起。热血流向末梢时,先把热量传给回流的冷血,这样热量就被“锁”在身体核心,不会散失到海里。
上升和下潜的动力学
抹香鲸必须在水面的氧气源和深海的食物之间穿行。对于一只重达20吨左右的抹香鲸来说,每次的下潜和上升都要消耗巨大的能量。
Miller等人的研究表明,抹香鲸的深海潜水实际上是一个变浮力运载过程(Variable Buoyancy Locomotion)。它们不仅仅是游泳健将,更是精明的能量管理大师。通过利用气体状态方程(肺部压缩)和相变热力学(鲸脑油固化/熔化),抹香鲸动态地调节其整体密度 使得自己消耗最低的能量实现上升和下潜。
在(下潜)时段,抹香鲸通过吸入冷海水进入鼻道,冷却鲸脑油,其凝固点大概在30℃左右,固态油密度比液态大,体积收缩,密度增大,使得,利用重力势能转化为动能,实现零能耗滑行(Gliding);
在(上升)时段,增加头部的血液循环,利用体热(37℃)加热鲸脑油,鲸脑油液化,体积膨胀,密度减小,浮力增大,辅助上升。虽然主要依靠肌肉做功,但热力学调节依然试图通过减小来降低负载。
这是一台在大自然中运行了千万年的、利用相变原理进行姿态控制和能量回收的生物潜艇。

一条12.5 m长,质量为25000 Kg的抹香鲸以1.5 m/s的速度上升或者下降上的预测阻力和浮力
看见声音——捕猎与交流
抹香鲸会潜入深海中捕食各种大型食物——主要是深海鱿鱼。在阳光无法穿透的黑暗深水中,抹香鲸利用回声定位构建对世界的“视觉”,精准地捕捉猎物。抹香鲸能够发出高达230分贝地咔哒声(clicks),这是已知动物界最响亮地声音——相比之下,喷气式飞机起飞时的噪音约为150分贝。其声强是喷气式飞机的一亿倍。

抹香鲸的声学系统
抹香鲸通过鼻道末端的“猴唇”(phonic lips)结构(i)振动产生声波,类似于人类的声带。初始声波向后传播,被头骨前的气囊反射,穿过鲸脑油器官(c)。由于鲸脑油的声速(约1350 m/s)低于海水(约1500 m/s),声波在界面发生折射。其脑油体(f)中的脂肪透镜阵列可类比为声学菲涅尔透镜,最终被聚焦成定向波束。声波击中猎物后反射回来,通过下颌骨传导至内耳。抹香鲸的下颌骨内部充满脂肪,是天然的声波接收天线。
通过分析回声的时间延迟和频率变化(多普勒效应),抹香鲸能判断:
· 猎物距离:(声速 × 时间差 ÷ 2)
· 猎物运动状态:接近时回声频率升高,远离时降低
· 猎物大小与形状:通过回声强度与波形细节推断
在1000 m深的漆黑海底,它们能精准定位一只30 cm的乌贼。
深海中的温柔羁绊—母系氏族与文化传承
抹香鲸拥有地球上最大的大脑。大脑的体积通常和高度的认知能力有关,抹香鲸彼此之间复杂的交流和丰富的社交生活充分利用了这些能力。

抹香鲸像竖着的石阵一样睡觉
抹香鲸的社会结构完全由雌性主导。一个典型的鲸群由10~20头个体组成,包括祖母、母亲、阿姨、女儿和年幼的雄性。家族中的成年雌性会轮流担任“保姆”。当母亲下潜觅食(通常 40-60分钟)时,其他雌性会保护幼鲸免受虎鲸或鲨鱼的攻击[5]。有些雌性甚至会在没有血缘关系的情况下给幼鲸哺乳(异母哺乳),这在动物界极其罕见。
抹香鲸不只发出一模一样的“咔嗒”声。当它们社交时,会发出一种独特的节奏模式,就像摩斯密码一样,被称为"Coda"。科学家发现,不同的鲸群使用完全不同的Coda 节奏。这不是天生的,而是后天学习的。这就是生物学定义的“文化”。比如,“太平洋群”可能喜欢“3+1”的节奏(哒哒哒-哒),而隔壁的“加勒比群”喜欢“1+1+3”。如果两群鲸鱼在海里相遇,它们通过听口音就知道“它不是我们一伙的”,然后各走各的路。

抹香鲸通过一系列的“click”进行交流
尽管抹香鲸是巨兽,但幼崽很容易成为虎鲸(Killer Whales)的猎物。当面临威胁时,雌性抹香鲸会迅速聚拢,通过一种极其精密的战术阵型来防御:玛格丽特花队形(Rosette Formation)。头朝里,尾朝外:这种阵型把幼鲸围在圆心,成鲸巨大的尾巴向外挥舞,像巨大的拍子一样击退虎鲸。头朝外,尾朝里:如果捕食者试图攻击头部,它们会反转阵型,用充满利齿的大嘴对外。这种利他主义和集体协作,展示了极高的社会智商。

1997年10月21日,在一次虎鲸袭击中,抹香鲸形成了一个莲座,它们的头朝向中心,尾巴向外
抹香鲸不仅是进化的奇迹,更是深海文明的守望者。从热力学的精密调控到母系氏族的温柔羁绊,它们用几千万年的时间证明了:在地球最黑暗、最寒冷、压力最大的角落,依然可以诞生最炽热的生命和最复杂的智慧。生命总会找到自己的奇迹,而抹香鲸本身,就是那场在这颗蓝色星球的深渊中,上演了千万年的宏大奇迹。
参考文献:
[1]Gillian Bowser,Listening to the languages of nature. Science390,1236-1236(2025).
[2] Miller PJ, Johnson MP, Tyack PL, Terray EA (2004) Swimming gaits, passive drag and buoyancy of diving sperm whales physeter macrocephalus. J Exp Biol 207:1953–1967.
[3] J. Andreas, G. Beguš, M. M. Bronstein, R. Diamant, D. Delaney, S. Gero, S. Goldwasser, D. F. Gruber, S. de Haas, P. Malkin, N. Pavlov, R. Payne, G. Petri, D. Rus, P. Sharma, D. Tchernov, P. Tønnesen, A. Torralba, D. Vogt, R. J. Wood, Toward understanding the communication in sperm whales. iScience25, 104393 (2022).
[5]Whitehead, H. Babysitting, dive synchrony, and indications of alloparental care in sperm whales. Behav Ecol Sociobiol 38, 237–244 (1996).
[7] harma, P., Gero, S., Payne, R.et al. Contextual and combinatorial structure in sperm whale vocalisations. Nat Commun15, 3617 (2024).



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