新武田 新未来：5年引入15款创新药物，积极拥抱中国市场

　　作者：健识君

　　来源：健识局

　　全文1577字，阅读需5分钟

　　第三届中国国际进口博览会的会场上，武田“千纸鹤”造型的展台十分抢眼。在日本传统故事里，鹤寿千年。这个展台，正寄托着武田对患者的美好期许。

　　武田制药展台

　　现场嘉宾共同为武田制药千纸鹤展台揭幕

　　健识局在现场了解到，本次进博会期间，武田展现了在肿瘤、罕见病、消化、血液制品、神经科学以及疫苗等核心领域的全球首创、同类最优的创新产品和突破性疗法。

　　无论已经获批上市的创新药物，还是即将引入中国的药物，武田始终以患者为中心，聚焦罕见的、严重危害患者生活质量的、甚至危及生命的创新药物开发。

　　王璘博士 

　　武田亚洲开发中心负责人

　　武田亚洲开发中心负责人王璘博士致辞

　　武田亚洲开发中心负责人王璘博士向健识局表示，目前武田的研发管线具有突破性和创新性，每一款产品都是可以满足未尽医疗需求的好药。

　　王璘博士向健识局表示，武田积极面对中国医药创新环境的改变，过去5年武田亚洲开发中心已启动了开发战略1.0，连续投入共计约15亿人民币，加快将国外已上市的创新产品引入中国。2018年起，武田亚洲开发中心开始布局开发战略2.0， 让中国早期参与全球药物开发，实现全球同步开发，绝不让中国患者落下。

　　按照武田在中国的未来规划，未来3到5年，将有超过15个新药获批，超过10个全球或区域品牌的新适应症获批。在全球同步新药开发的基础上，中国患者将不再像过去那样，比国际晚5到7年才能用上创新药。

　　“公共卫生防疫专区”展台

　　在 “公共卫生防疫专区”展台，武田展示了它在全球协同抗击疫情的最新研究成果。王璘博士介绍道：“今年3月，我们开创性地携手其他全球领先的血浆企业组建了CoVIg-19血浆联盟，共同研发用于治疗可能出现严重并发症的新型冠状病毒肺炎成人住院患者的潜在血浆源性疗法——抗病毒多克隆超免疫球蛋白。” 根据武田制药之前的报道，此新疗法已经开始了首批生产并用于临床试验。10月，首位患者已入组了全球三期临床试验。

　　创新研发战略曝光

　　5年内15款以上新药将在华上市

　　本次进博会，武田展出的产品包括已经在中国获批的恩莱瑞®（枸橼酸伊沙佐米胶囊）、沃克®（富马酸伏诺拉生片）、安适利®（注射用维布妥昔单抗）、安吉优®（注射用维得利珠单抗）、瑞普佳® (阿加糖酶α注射用浓溶液）、Flexbumin®；也有即将今年内获批的创新产品，主要集中在罕见病领域：拉那利尤单抗注射液、艾替班特注射液、维拉苷酶α、myPKFiT。

　　武田部分产品

　　以年均新药引入量来看，武田在一众外资药企里是最突出的，而进博会正是展现在华业绩的绝好舞台。受益于2015年启动的药品审批改革，武田得以将大量创新药物迅速引入中国，中国市场地位由此快速提升，并成为武田制药全球的重要战略市场。昨天的发布上，武田也宣布了未来5年的中国发展计划 – 武聚未来，武田将上市超过15款以上创新药物，这些药将惠及超过1000万名中国患者。仅2020年，武田将上市近7款创新药物，速度大大超过以往。

　　五年15款以上新药只是武田未来创新研发战略与布局的一个方面，在全球规划中，武田将在未来几年创造两波价值转化的高峰：第一波，有12个同类最优或同类第一的新分子实体有望在2024财年前获批；第二波，有约30个处于临床阶段早期开发的新分子实体，这些中长期布局中，将会实现更多的全球同步，甚至中国引领新药开发的新发展。

　　值得一提的是，去年11月，武田全球与MD安德森癌症中心达成独家许可和研发协议，共同开发“脐带血”衍生的CD19靶向的CAR-NK细胞疗法TAK-007。临床1/2期结果已经初步显示了明确的临床疗效和可控的安全性。

　　王璘博士表示：“武田的愿景是改善现有的治疗方式，开发一种患者可以在门诊使用的‘现货型’的更有效，更安全的CAR细胞疗法，可以迅速地提供临床所需”。TAK-007具有潜在成为同类最佳的临床优势。

　　健识局获悉该独家协议获得进一步延伸，就在10月，中国也被纳入了CAR-NK细胞疗法的全球版图，实现研发和商业化许可。