8.88亿美元！英矽智能与施维雅达成研发合作；又一跨国药企出售亚太区主要业务

英矽智能合作朋友圈持续扩大。

1月5日，英矽智能宣布，与施维雅达成了一项总金额达 8.88 亿美元的研发合作。该合作将英矽智能人工智能驱动的药物研发平台与施维雅在抗肿瘤药物研发领域的全球专业优势相结合，聚焦于创新抗肿瘤疗法的发现与开发。 

跨国药企持续调整亚太业务。

近日，南非最大药企Aspen Pharmacare爱施健宣布，将以23.7亿澳元（约合15.9亿美元）的价格，把旗下除中国内地市场之外的核心亚太资产出售给澳大利亚私募股权公司BGH资本。此举旨在削减债务并充实资本。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 /市场速递

1）英矽智能与施维雅达成8.88亿美元研发合作

1月5日，英矽智能宣布，与施维雅达成了一项总金额达 8.88 亿美元的研发合作。该合作将英矽智能人工智能驱动的药物研发平台与施维雅在抗肿瘤药物研发领域的全球专业优势相结合，聚焦于创新抗肿瘤疗法的发现与开发。 

根据协议，英矽智能将有资格获得最高 3200 万美元的首付款及近期研发里程碑付款，并将依托其自主研发的人工智能技术平台，筛选并推进符合既定药物研发与科学标准的潜在候选药物。 

施维雅将共同承担研发成本，并在成功提名具有前景的候选药物后，主导后续临床验证、监管沟通，以及相关肿瘤候选药物在全球范围内的商业化进程。 

/ 02 /医药动态

1）士泽生物XS411细胞注射液获临床许可

1月5日，据CDE官网，士泽生物XS411细胞注射液获临床许可，拟开展治疗帕金森型多系统萎缩（MSA-P）的研究。

2）赛隽生物CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液获临床许可

1月5日，据CDE官网，赛隽生物CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液获临床许可，拟开展治疗老年性肌少症的研究。

3）歌礼制药口服GLP-1R激动剂获美国FDA批准开展2期研究

1月5日，歌礼制药宣布，近期已获得美国FDA对其口服小分子GLP-1，ASC30，在糖尿病受试者中的2期研究的新药临床试验（IND）的批准。该2期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。

4）默沙破性创新药物欣瑞来在华获批

1月5日，默沙东宣布，激活素信号传导抑制剂（ASI）欣瑞来（注射用索特西普）已获得NMPA批准，适用于治疗WHO功能分级（FC）II-III级的肺动脉高压（PAH，WHO第1组）成年患者，以改善患者的运动能力和WHO功能分级。

5）百济神州 BCL-2 抑制剂双适应症获批上市

1月5日，据NMPA官网，百济神州索托克拉片（Sonrotoclax）双适应症获批上市，1）用于治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成人患者；2）用于治疗既往接受过抗 CD20 治疗和 BTKi 治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

/ 03 /海外药闻

1）又一跨国药企，出售亚太区主要业务

近日，南非最大药企Aspen Pharmacare爱施健宣布，将以23.7亿澳元（约合15.9亿美元）的价格，把旗下除中国内地市场之外的核心亚太资产出售给澳大利亚私募股权公司BGH资本。此举旨在削减债务并充实资本。