减少嗜睡！武田新药两项关键III期成功；百利天恒定增过审，拟募集不超过39亿元

嗜睡患者潜在新选择。

7月14日，武田宣布，其口服食欲素受体2（OX2R）选择性激动剂 oveporexton（TAK-861）治疗 1型发作性睡病的两项关键III期 FirstLight 和 RadiantLight 研究达到所有主要和次要终点。

百利天恒募资忙。

日前，百利天恒公告表示，再融资申请获上交所通过，拟拟向特定对象发行A股股票并募集资金不超过39亿元（含本数），扣除发行费用后，实际募集资金将全部用于创新药研发项目。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 / 资本信息

1）众生药业上半年净利同比预增94.49%-140.25%

7月14日，众生药业公告，预计2025年半年度归属于上市公司股东的净利润为17,000万元–21,000万元，比上年同期增长94.49%～140.25%。

2）百利天恒定增过审，拟募集不超过39亿元用于研发

日前，百利天恒公告表示，再融资申请获上交所通过，拟拟向特定对象发行A股股票并募集资金不超过39亿元（含本数），扣除发行费用后，实际募集资金将全部用于创新药研发项目。

3）通化东宝扭亏为盈

7月14日，通化东宝公告，预计2025年半年度实现归属于上市公司股东的净利润约为21734.67万元，与上年同期相比，将实现扭亏为盈。

/ 02 / 医药动态

1）宇道生物NTS071片获临床许可

7月14日，据CDE官网，宇道生物NTS071片获临床许可，拟开展治疗携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤研究。

2）挑战全球一线治疗，复宏汉霖HLX22头对头III期临床美国首例患者给药

7月14日，复宏汉霖宣布，创新型抗HER2单抗HLX22头对头对比一线标准疗法（曲妥珠单抗+化疗±帕博利珠单抗）的国际多中心III期研究，完成美国首例患者给药，拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌。目前，全球尚无同类用于治疗HER2阳性胃癌的HER2双靶向疗法获批准上市。

/ 03 / 海外药闻

1）难治性高血压新药取得突破，阿斯利康潜在重磅疗法Baxdrostat临床试验告捷

日前，阿斯利康宣布，其试验阶段的高血压药物Baxdrostat能有效降低难治性或控制不佳的高血压患者的血压。在一项晚期临床试验中，患者每日服用两种不同剂量的Baxdrostat或安慰剂。12周后，服用Baxdrostat的患者收缩压(反映心脏向动脉泵血的压力)出现显著且具有临床意义的下降。

2）减少嗜睡！武田小分子新药两项关键III期成功

7月14日，武田宣布，其口服食欲素受体2（OX2R）选择性激动剂 oveporexton（TAK-861）治疗 1型发作性睡病的两项关键III期 FirstLight 和 RadiantLight 研究达到所有主要和次要终点。