英美卫生部门：mRNA疫苗严重不良率是流感疫苗10倍，变异病毒或致疫苗失效！

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.09.02.21261735v1

9月5日，中国科学院研究团队与北京大学、科兴控股合作，在国际科研平台 medRxiv上发表论文《接种第三剂灭活疫苗能够增强抗新冠病毒回忆应答的强效性、广谱性和持续性》。研究显示，接种三剂科兴灭活疫苗的血清样本表现出更为迅速的免疫应答反应、更加持久的体液免疫反应，以及对诸多突变株包括德尔塔株等更加广谱的中和能力。这为接种第三剂灭活疫苗提供了理论依据。


研究显示，在第二或第三剂疫苗接种后28天，中和抗体阳性率均在90%以上。安全性分析显示，在各个免疫程序组中，第三剂后28天内报告的局部和全身不良反应略低于前两剂，均为1级2级不良反应，最常见的不良反应是注射部位疼痛，未报告严重不良反应。

该研究结果也表明，即使接种6个月后中和抗体水平下降，但两剂疫苗免疫程序产生了良好的免疫记忆，接种第三剂后能够迅速诱导强烈的免疫反应，中和抗体滴度显著提高，接种第三剂后28天中和抗体滴度，比第二剂后28天中和抗体滴度增加3至5倍，且第三剂与第二剂间隔时间愈长，增长倍数愈高。与康复者和2针科兴疫苗接种者相比，3针科兴接种者的血样对Beta、Delta等几种变异毒株的中和滴度降低得很少。显示第三针疫苗能提高对新冠病毒的中和广度，增加了有效抵御变异毒株的潜力。与2针科兴接种者和康复者相比，接种3针科兴引起的对变异毒株的抗体结合活性范围更广，第三剂量的强化剂可以引起迅速、强大和持久的免疫回忆反应。

上述结果表明，2针科兴接种6个月后进行第三针加强后能够迅速诱导出比较全面的抗体类型，对Alpha、Beta、Gamma和Delta等变异株亦呈现良好的交叉中和作用。