土耳其称中国科兴的疫苗在后期试验中的有效率为91.25%

2020年12月24日   

安卡拉（路透社）- 根据在土耳其进行的后期试验临时数据，中国科兴开发的新冠肺炎疫苗的有效性为91.25%，这一结果可能远好于该疫苗巴西试验报出的结果。

​巴西也在对这种疫苗开展最后的三期临床试验。巴西的研究人员在星期三说，接种的有效性超过50%，但是在科兴公司的要求下暂不发布全部结果，这也引起了有关透明度的疑问。

土耳其的研究人员在星期四说，除了有一例过敏反应外，试验中尚未发现主要副作用。

在土耳其的临床试验是从9月14日开始的，研究人员称有1,322人参加了试验。

科兴是首个发布后期临床试验细节的中国疫苗制造商，此前，辉瑞、莫德纳和阿斯利康等公司所开发的竞争产品已于上个月取得了积极成果。

土耳其的研究人员说，在29名试验期间被感染的人中，有26人给的是安慰剂，还说试验仍将继续直到有40名感染者为止。土耳其的研究人员发言的时候与卫生部长法赫雷廷·科卡（Fahrettin Koca）在一起。

科卡说：“我们现在确信，这种疫苗对土耳其人民中是有效和安全的。” 他还表示，安卡拉将利用这些数据为疫苗发放许可。

科卡还说，研究人员最初计划在40人感染后公布结果，但调查结果显示，志愿者在接种后只有轻微副作用，因而认为这种疫苗是安全的。

“尽管存在风险，但我们所见到的感染状况还是很轻的，有三个人的核酸检测（COVID检测）呈阳性，没有发烧或呼吸系统问题......我们可以很确定地说，尽管有一定风险，但这三个人所经历的症状非常轻，”他说。

土耳其先前已同意购买5000万剂科兴的疫苗，并计划于12月11日前收货，但装运发生了延迟。

科卡说，疫苗将于周一到达，并表示，土耳其将首先从卫生工作者开始，对第一批人群中的约900万人进行接种。

科兴疫苗的商品名称为“克尔来福”，除土耳其外，科兴已与印度尼西亚、巴西、智利和新加坡等国家达成供货协议，并且还在和菲律宾与马来西亚进行谈判。

科卡还说，土耳其将与辉瑞及其合作伙伴德国生物新技术公司签署协议，在三月底前交付450万剂疫苗，并且可选择在那之后再购买300万剂疫苗。

(Reporting by Tuvan Gumrukcu and Ali Kucukgocmen; Additional reporting by Roxanne Liu; Editing by Alex Richardson and Mark Potter)