中国首个新冠 mRNA 疫苗获批启动临床试验华尔街日报中国制药业的显著突破

【环球网报道】由军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研发的新型冠状病毒 mRNA 候选疫苗 ( ARCoV ) 已于 6 月 19 日正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。这是中国国内首个获批开展临床试验的 mRNA 疫苗。美国《华尔街日报》26 日发文评论称，中国批准基于先进基因技术的新冠疫苗进入临床试验，这对中国快速发展的制药行业来说是一个显著的突破。

mRNA 疫苗是近年来新兴的一种疫苗形式，其基本原理是通过特定的递送系统将表达抗原靶标的 mRNA 导入体内，在体内表达出蛋白并刺激机体产生特异性免疫学反应，从而使机体获得免疫保护。

此外，《华尔街日报》还称，另外两家中国制药商正在推动已在中国进行初步人体试验的新冠疫苗在巴西和阿联酋进行三期试验。中国生物技术股份有限公司和北京科兴控股生物技术有限公司都试图在海外进行试验。

今年春天，美国生物技术公司 Moderna 和德国生物科技公司 BioNTech 开始在各自国家的志愿者身上测试 mRNA 候选疫苗。Moderna 预计将于下个月开始第三阶段试验，并表示其疫苗已在人体试验中显示出早期阳性结果。

此前，世界卫生组织数据显示，截至本月 17 日，全球共有 16 种新冠疫苗正在进行人体临床试验。科学家预计，市场上将出现多种疫苗，不过目前要判断全球疫苗中哪一种最有效，还为时过早。