为什么美国疾控中心12月31日就知道新冠病毒，而到这周才获得检测？

　　当地时间4月1日，美国疾控中心前官员斯·德赛说，美国在12月底就得知了疫情消息，知道这是呼吸系统疾病，知道会人传人，为什么直到这周，食品药品监督管理局才最终批准了这类新的雅培实验室测试。

1月31日宣布美国公共卫生紧急状态开始。美国疾控中心决定完全依赖美国国内研发的检测方法，

2月初开发了检测试剂并分发给实验室。但大约一周后，其中一种试剂被证明有缺陷，这意味着大多数实验室无法继续使用疾控中心提供的试剂盒。实际情况：第二阶段最重要的是，任何有效的应对都将依赖于检测能力。

截至2月初，世界卫生组织已向世界各地数十个实验室发送了成千上万的检测试剂。但在发现美国疾控中心试剂有缺陷的至少两周内，其他的替代检测方法要么被忽视，要么被现有的法规所阻碍。尽管在公共卫生紧急状态下发布的紧急使用授权是为了促进快速检测，但很快我们就发现，程序实际上大大阻碍了大规模有效检测：疾控中心向各州和地方官员保证，

到2月底，检测能力是足够的。但是报道指出，当时进行的检测不到500次。由于没有进行大规模检测，公开的确诊病例数很低，这就为坚持现有的检测制度提供了理由。这一阶段几乎持续了整个2月，在关键时期，这是损失掉的一个月。

从上面的报道中，我们要划一下重点，“雅培”

我们对雅培的认识源自于奶粉，而雅培可不仅仅只生产奶粉。雅培是一家全球性、多元化医疗保健公司，已有100多年的发展历史，在全球约有7.3万名员工，业务遍及150多个国家和地区。

二月份除了美国政府之外，没人知道为什么美国还不使用为世卫组织研发的检测方法。这个检测方法已经在120多个国家使用。一名世卫组织发言人拒绝回答该问题，为什么美国疾控中心一定要强调自己研发？