再创历史，度普利尤新适应症获批；9.5亿美元！GSK收购35Pharma

度普利尤单抗再创历史。

2月24日，赛诺菲宣布，度普利尤单抗获得FDA批准新适应症，用于治疗患有变应性真菌性鼻-鼻窦炎（AFRS）且有鼻窦手术史的6岁及以上儿童和成人患者。该药物是AFRS领域首个针对性治疗药物。

葛兰素史克买买买。

2月25日，葛兰素史克宣布，已达成协议以9.5亿美元现金收购35Pharma公司100%的股权，。此次收购包括HS235，这是一种潜在的同类最佳研究药物，已完成I期健康志愿者临床试验，即将开始肺动脉高压（PAH）和因心力衰竭导致的肺动脉高压伴射血分数保持（PH-HFpEF）的研究。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 /市场速递

1）英矽智能携手纪念斯隆-凯特琳癌症中心，探索胃食管癌潜在新颖治疗靶点

2月25日，英矽智能宣布，近日与纪念斯隆-凯特琳癌症中心签署合作协议，双方将携手发现用于胃食管恶性肿瘤的潜在新颖治疗靶点。

2）君实生物与德琪医药达成战略合作

2月25日，君实生物宣布，与德琪医药达成战略合作，双方将共同探索君实生物自主研发的JS207（抗PD-1/VEGF双特异性抗体）与德琪医药的ATG-037（口服CD73小分子抑制剂）在中国大陆肿瘤患者中的联合治疗协同潜力。

/ 02 /资本信息

1）先声药业预计2025年净利润同比增长80.1%-93.9%

2月25日，先声药业发布公告称，2025年财政年度将录得收入约人民币77亿元至人民币78亿元，同比增长16.0%至17.6%；归属于本公司权益股东的利润约人民币13亿元至人民币14亿元，同比增长80.1%至93.9%。

2）联影医疗2025年净利润同比增长49.60%

2月25日，联影医疗公告称，2025年营业总收入达到138.2亿元，同比增长34.18%；归属于母公司所有者的净利润为18.88亿元，同比增长49.60%。

/ 03 /医药动态

1）映恩生物注射用DB-2304获临床许可

2月25日，据CDE官网，映恩生物注射用DB-2304获临床许可，拟开展治疗皮肤型红斑狼疮的研究。

2）汇宇制药依托泊苷注射液、氟尿嘧啶注射液获得美国FDA批准

2月25日，汇宇制药公告称，公司于近日收到美国FDA的通知，依托泊苷注射液、氟尿嘧啶注射液的新药申请（NDA）均已获FDA批准。

3）圣因生物siRNA新药再获FDA孤儿药资格

2月24日，圣因生物宣布，其自主研发的在研药物SGB-9768获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）。

/ 04 /海外药闻

1）度普利尤单抗获批治疗变应性真菌性鼻-鼻窦炎

2月24日，赛诺菲和再生元共同宣布度普利尤单抗获得FDA批准新适应症，用于治疗患有变应性真菌性鼻-鼻窦炎（AFRS）且有鼻窦手术史的6岁及以上儿童和成人患者。该药物是AFRS领域首个针对性治疗药物。

2）9.5亿美元！GSK收购35Pharma

2月25日，葛兰素史克宣布，已达成协议以9.5亿美元现金收购35Pharma公司100%的股权，。此次收购包括HS235，这是一种潜在的同类最佳研究药物，已完成I期健康志愿者临床试验，即将开始肺动脉高压（PAH）和因心力衰竭导致的肺动脉高压伴射血分数保持（PH-HFpEF）的研究。