【本文来自《美国辉瑞疫苗实验数据被迫公开，轰动欧美😱》评论区，标题为小编添加】

疫苗属于药品，药品的临床试验为分1、2、3、4期。其中1、2、3期的临床试验要在药品正式上市之前完成。而4期临床试验，是在上市之后再进行的。临床试验主要用于研究药品的药效与风险，为上市审评时提供可靠的数据支撑。

这次要求公布的是3期临床试验报告，不管他到底怎么样，FDA给了豁免上市了，所以咱们真正想要知道的是上市后施打后的数据。这个3期的数据，WHO也看到了，辉瑞与BNT的mRNA疫苗在适用名单中。以往，这种数据难易通过认证，新技术路线的更是要求颇严，只是疫情事发突然，无法按照流程严格要求了，大家都是豁免的，就别谁说谁了。至于一大堆的不良反应说明，这只是这类型报告中强制要求的，万人规模的三期临床试验的基数是不够的，也无法具体的描绘出每种副作用的强度与持续时间。

疫苗也是药品，不到规模上市后的4期报告也很难说如何，而新技术路线的就连个参照物都没有，到了累积的不良数据都陆续出来，才可阶段性的判断。以前弄出个庆大霉素，是中国独立自主研制成功的广谱抗生素，是新中国成立以来的伟大科技成果之一，只是上市后的临床副作用逐步显现，90年之后是肾功能不好及儿童不用（造成儿童听力障碍）。