转载,对于一些潜力病毒认识
[变异毒株]Delta时代的那些非Delta余孽们 - 知乎 https://zhuanlan.zhihu.com/p/438847803
话说,
Omicron的出现,可能预示着Delta一桶浆糊的时代也许在不久的将来就会结束。
现在差不多是时候来回顾一下,
在Delta制霸全球的半年左右时间里,
有哪些毒株勉强抵挡住了后浪的清洗,没有完全死在沙滩上……
这次咱直接参考上一期英国卫生安全局的《格兰地区新冠病毒VOC/VUI技术简报》(以下简称技术简报)吧~
(最新一期是Omicron特辑,不看也罢)
虽然英国常年防疫拉胯,英国卫生安全局(UKHSA)的某些骚操作也争议不断,
但他们搞的这个已经连载了一年的《技术简报》吧,真的是没法黑。
一句话评价,这货就是如今全球最齐全、最准确、更新最及时的高危变异株清单,没有之一。
全面碾压WHO版本、CDC版本和ECDC版本无悬念。
那么今天咱就借着UKHSA这份技术简报来好好八卦一下,
在Delta一桶浆糊半年之后,
全世界范围内仍然顶着Delta的淫威顽强存活的那些低调毒株吧……
——开门见山,请品鉴:
↑ 如上图,简单来说,在英国时间2021年11月12日新鲜出炉的这份技术简报里面,
一共有33种变异株上榜(某些子毒株姑且算是同一种变异株)。
包括:
4种“值得关注的变异株”(variant of concern, VOC);9种“正在调查的变异株”(variant under investigation, VUI);以及20种“正在监测的变异株”(variant under monitoring,VUM)。其中知名度最高的显然是4种VOC,
并且UKHSA的这部分榜单刚好和世界卫生组织完全一致,
分别是大家耳熟能详的Alpha(B.1.1.7)、Beta(B.1.351)、Gamma(P.1)和Delta(B.1.617.2),以及各自的徒子徒孙们。
其中Delta早已一桶浆糊,并且咱之前已然八卦过很多次了,
今天就直接跳过不提了。
咱直接开八其他三家。
一、过气的VOC们咱先看看上一代的全球霸主Alpha。
现如今Alpha在全球大多数地区都已经完全销声匿迹,
只剩下柬埔寨东北部/泰国西南部这一小块稳定传播的地盘。
——请品鉴:
↑ 虽然市占率一再缩水,但直到11月初,都还勉强保留了一成地盘~
挺难得了。
除了中南半岛之外,
Alpha在法国、加拿大、英国、美国等地还偶尔有一点余孽冒头。
总的来说,数量不算多,但焦虑却一点都不少。
因为病毒就是病毒,突变就是宿命,
只要还在传播,突变就一刻都不会停,
在柬埔寨,最新版本的Alpha是这个造型的~
——请品鉴:
比原始版的Alpha多出了一大堆突变,
其中最让人头皮发麻的是刺突蛋白的E484K+Q677H+A688S。
E484K已经很有名了就不提了,
而后两个则跟原有的P681H一起构成了弗林蛋白酶切割位点附近豪华的三突变组合。
很焦虑!
但是,
这种程度的突变其实只能算常规发挥罢了,
在当今这种战斗力注水的高武世界里,这种只没遇到过武林奇遇的配角~
Alpha家族真正的奇行种,还得看咱法兰西(本文还会经常乳法……)
顺便一提,各位可能想不到,
其实法国是全球数一数二盛产阴间变异株的鬼地方,
总之,法国的独家限量款Alpha名叫Q.7,
这货长下面这样,
——请品鉴:
哦不对,放错图了~
——应该是这样:
亲妈不认识,就是对Q.7最恰当的评价。
这货相对于原始版Alpha,多出了下列刺突蛋白突变:
134del+A163V+M177T+L303F+V308L+Y449H+N460K+I472F+G485V
这满满的免疫缺陷病例长期排毒的既视感是怎么一回事……
说完Alpha,咱再来看看Beta。
话说Beta从诞生之日起就从来没有在全球市面上占据过主流地位,
当初最辉煌的成就,也不过是统治了南非、卡塔尔和孟加拉而已~
而现在更是没了主基地,只剩下四处流窜作案的命……
——请品鉴:
↑ 以上是Beta最后的据点——泰国~
但截止11月初,市占率只剩1%左右了。
不过吧,百足之虫死而不僵,
这货已经在南非和欧洲保持流窜作案的状态好几个月了,
丝毫不见消停~照样隔几天冒出来一例,
并且还在流窜的过程中完成了超级赛亚人变身……
现在最新款的Beta,已经变成了这样子~
——请品鉴:
↑ 论起养蛊,南非表示,在座各位都是……
总之,最新款Beta喜提以下刺突蛋白突变:
N30T+141/143del+S371F+N450D+A475V+F490Y+S494P+Q498R+D737Y+F888L
眼都看花了啊有没有!
小声说,这尼玛又是典型的免疫缺陷病例长期排毒的造型……
而且考虑到南非那两成多的艾滋病流行率,
这种武林奇遇似乎就是注定会发生的事故……
摊手~
最后,还剩Gamma~
相对来说,Gamma应该算过气VOC三兄弟里边相对混得最好的一家~
毕竟南美山高皇帝远,之前Delta也曾经数次折戟~
不过吧,元祖版Delta搞不定的地盘,不一定Delta家族的徒子徒孙全都搞不定……
所以我们已经看到,在AY.25和AY.33等后浪的努力下,
南美这块最难啃的骨头已经被Delta彻底征服了,
而曾经的土皇帝Gamma,如今只剩下这么点地盘~
——请品鉴:
↑ 4%可还行?
剩下的96%全被Delta(和Mu)瓜分掉了……
并且吧,不知道是不是由于原始版的Gamma已经挺接近完全形态~
或者只是单纯由于点背……?
总之,在后面好几个月的流行过程当中,Gamma显得异常稳定~
现在最新款的P.1.12,
相对于元祖P.1来说,也不过多出4个刺突蛋白而已~
——请品鉴:
D138Y+R246G+T284I+N679K
虽然不多,但三个NTD突变加一个弗林蛋白酶切割位点突变,
勉强也算得上缺哪儿补哪儿了~
以及,最近南美已经出现反弹爆发前兆,
不知道Gamma能不能再次把握风口,
一举实现二段变身吧。
下面继续品鉴《技术简报》里的9种VUI(正在调查的变异株)。
分别是:
AY.4.2(Delta徒子徒孙之一)B.1.525(Eta)B.1.617.1(Kappa)B.1.621(Mu)P.2(Zeta)P.3(Theta)B.1.617.3AV.1B.1.1.318对了,大伙儿会不会觉着上面那堆代号……
就跟天书一样?
咱这就插播一个关于变异株名称的名词解释啊。
各位已经知道,新冠病毒的变异毒株层出不穷,
WHO搞的希腊字母命名法完全不够用的……
所以业界一般还是习惯用pango命名法。
用人话来说,pango命名法通常由从左到右3-4个小节组成,
每两个小节中间由分割符"."进行区分。
其中第一个小节是大写字母(一位字母或两位字母都可以),
比如说B.1.1.7,或者AY.4.2;
后面几节则全部是数字。
从左到右每个小节,都对应演化树上的一次进化枝分化
(可以类比初中学的“界门纲目科属种”不断细分)
以“”B.1.617.2”为例,
其中最左边的“B”,代表新冠病毒的B进化枝(当初武汉两种初始毒株之一);
“B.1”则代表B进化枝下的第一个分支;
然后“B.1.617”代表B.1进化枝下的第617个分支;
再然后,“B.1.617.2”代表B.1.617进化枝下的第2个分支。
在变异株名称长度达到4个小节之后,
Pango team的老师会约定一个新的专属英文简称,
用来专门指代上述4个小节。
比如AY.4.2里边的"AY",
指代的就是"B.1.617.2"这4个小节。
所以AY.4.2的意思,就是“B.1.617.2.4.2”。
(或者说,AY.4.2相对于原始株而言,演化树已经分支了6次)
——一图秒懂,请品鉴:
回到主题,关于《技术简报》里边9种上榜VUI,一句话总结如下:
AY.4.2是Delta家族最耀眼的当红新星;Mu是当前新冠病毒江湖仅次于Delta的六边形全能战士(可惜照样不太挡得住Delta的蚕食);B.1.1.318是被WHO忽略的实力派干将(可惜还是挡不住Delta的猛攻);其他六位……则全都是已经过气但暂时没有死在沙滩上的前浪~说到前浪后浪推前浪,
现如今的《技术简报》清单,
其实非常形象地说明了新冠病毒演化至今已经发生的一种范式转换:
在前Delta时代,某种变异株是否牛鼻,需要从多维度评估,比如突变位点吓不吓人、传染性高不高、毒力猛不猛、免疫逃逸强不强,等等;而在Delta一桶浆糊的现在,判断变异株是否牛鼻的标准已经异常简洁且同质化——只要能继续苟活,不被Delta完全拍死在沙滩上,就是牛鼻,就是强。下面就一一简单点评几句吧~
B.1.525(Eta)这货大概在2020年7月份首次现身尼日利亚。
2021年3月底到达流行率顶峰,约占全球1%的样子~主要流行范围是以尼日利亚为中心的中部非洲地区,以及美国加拿大;其中在苏丹实现了超过五成的市占率。
——请品鉴:
这货之所以能喜提WHO专属希腊字母,主要原因是在非洲某些地方长时间持续处于主流地位。
2021年4月份之后,这货逐渐被Delta取代,现如今只剩零星散发。WHO专属希腊字母称号也被收回了……
最后一次现身是2021年9月20日(在荷兰)。
B.1.617.1(Kappa)和B.1.617.3毫无存在感的变异株。
出现的时间不明,盲猜和Delta同时期(吧)……
毕竟印度测序能力感人,搞不明白才是正常情况
入围《技术简报》和喜提WHO专属希腊字母的主要原因,则在于沾了亲兄弟Delta的光……其中Kappa还勉强有一次拿得出手的爆发记录,也就是2021年5月份导致墨尔本封城两周的那次~结果被墨尔本超神发挥,反手就给它摁没了,毫无悬念……
——请品鉴:
B.1.617.3则更是默默无闻,毫无亮点。
这两兄弟最后现身都是2021年9月中旬(印度和英国都有)。
哦对了,B.1.617.1的专属希腊字母也惨遭回收了~
P.2同样从头到尾都毫无存在感的变异株,
同样是希腊字母称号惨遭剥夺的弱鸡。
入围《技术简报》和喜提WHO专属希腊字母的主要原因,
照例是沾了亲兄弟P.1(Gamma)的光……
最后一次现身是2021年10月6日(美国佛罗里达州)。
P.32021年1月底被日本入境检疫机构挡获,来源于菲律宾。
由于长相和同样被日本入境检疫机构挡获的P.1(Gamma)太神似,
所以备受重视,毕竟趋同演化这种事情不是啥好兆头……
但P.3的实际战力似乎差了Gamma几条街~
不过也说不定,毕竟菲律宾测序工作太一言难尽,
所以我们其实并不知道这货在菲律宾境内到底流行到了什么程度,
以及现在还有没有继续存活~
另外这货它就是个入境检疫惯犯……
时不时就要在日本/韩国/香港/新加坡等入境检疫刷个存在感~
(这也侧面说明了,菲律宾的主要支柱产业,就是劳务输出)
最后一次现身是2021年9月初(日本入境检疫)。
AV.1不要跟AY.1搞混了……
AY.1是Delta家族的长子长孙(虽然现在看起来挺挫),
而AV.1的全称则是B.1.1.482.1。
这货2021年3月底诞生于英国,
跟上面的P.2、P.3一样,这货完全没有实际战绩,
入围《技术简报》纯粹是因为突变位点看着太唬人,
特别是刺突蛋白部分(打红框的就是看着唬人的部分)~
——请品鉴:
没办法,那时候大伙儿被Beta和Gamma吓破了胆,看到E484K就瑟瑟发抖……
现在这货最大的存在意义,就是作为一个负面典型,
教育刚刚开始跟进变异株演化的postdoc们:
满身阴间突变并不一定厉害,决定变异株威胁程度的唯一标准,还得看实践检验。
AV.1最后一次现身是2021年7月份(在贝宁)
B.1.1.318简单来说,B.1.1.318是整个VUI清单上仅次于AY.4.2和Mu的强悍存在,
但不知为啥从来没有混到WHO专属希腊字母,
可见WHO是多么地后知后觉……
B.1.1.318于2021年1月初诞生于尼日利亚(又是尼日利亚),
之后顶着当时的全球扛把子Alpha,
陆续抢到了毛里求斯、乌干达、希腊等好几个国家/地区的堂口,
并且直到7月中旬,都有能力在少数地区跟元祖版Delta正面拉锯~
——请品鉴下面这张经典老图:
↑ 上图是荷兰乌特勒支大学Henk-Jan Westeneng老师搞的希腊各变异毒株流行率增长速度多项式拟合(截止2021年7月15日)。
其中,中间的标杆(黑色虚线)是Alpha,(一代扛把子沦为背景板……)
其他毒株则用黑点表示。
黑点上面的黑色线段代表了置信区间,
黑点越靠右,则意味着该毒株相对于alpha的流行率增长率越高。
7月份的希腊,可能是Delta吃瘪最惨的场合……连前三都没挤进去
哦对了,上图排名第二的Other其实就是B.1.1.318的子毒株AZ.2~
Westeneng老师是搞算法的,毒株分类他不太熟,没认出来,所以一不小心闹了个小笑话,大伙儿请别在意。
总之,正因为B.1.1.318实力不俗,
所以子孙也比较繁茂,一共7个,
——请品鉴:
虽然跟接近200个后代的Delta没法比,
或者跟20个后代的Gamma相比也有点差距,
但至少已经是Alpha/Beta的水准了。
故事的结局,B.1.1.318在多个地区刚住了元祖版Delta,
但很快就被更高更快更强的徒子徒孙版Delta推到了沙滩上……
(同样的故事在全球多个地区上演)
只剩下AZ.5(毛里求斯子毒株)一根独苗,
最近刚刚入围WHO的VUM(正在监测的变异株)清单。
不过AZ.5之所以能幸免于难,主要还是因为命好,生在毛里求斯~
毛里求斯啥地方?
全非洲防疫top 2,
防疫水平甩了非洲平均水平8条街,甩了英美欧28条街。
——请品鉴:
但虽然身为非洲top2,
毛里求斯还是力有不逮,没法实现社区感染快速清零,
只能一边慢慢解决AZ.5,一边尽量延缓Delta入侵。
结果AZ.5没摁死,Delta的输入和传播又受到限制,
这就相当于阴差阳错,
变相保护了本该被Delta长江后浪推前浪的AZ.5……
最终结果就是AZ.5继续在毛里求斯苟活……
至于说突变,AZ.5的突变大致是这么个造型~
——请品鉴:
比原始版B.1.1.318多出了十几个突变,
其中刺突蛋白部分如下:
D80Y+A243S+W258L+T859I;
基本上可以说是亲妈不认识了……
但比起《技术简报》上藏身于最后一部分的几个大怪物还是有不少差距。
所以估计这一脉的命运差不多就这样到头了(吧)
最后,还剩下Mu和AY.4.2两个大魔头,之前已经专门八卦过了~见这里:
[变异毒株]关于μ(B.1.621)的一些八卦mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzkxODI3NzY1Mg==&mid=2247483955&idx=3&sn=86c312ece7f1b5ae4ca97f2f2c81b431&chksm=c1b29948f6c5105e5ef2440e7e5394cb79ac67552f3f5631a658eea8bdb9cb68c9476feabbb1&scene=21#wechat_redirect以及这里:
[变异毒株]Delta家族最新动态,AY.4.2特别篇(2021年10月20日更新)mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzkxODI3NzY1Mg==&mid=2247484839&idx=1&sn=445abb3669abb07bf40cc0e0d314db4c&chksm=c1b29edcf6c517ca87214e92ceb4c006123adaf0f043e47df3ca9a619cb5423a67020b11a368&scene=21#wechat_redirect所以就不再重复了。
只简单更新一点最新情况。
其中Mu在南美洲大本营勉强守住了基本盘~
——请品鉴:
AY.4.2则更是在英国稳步扩张,
——请品鉴:
最近甚至还开枝散叶,搞出了后浪AY.4.2.1……
当然了,大伙儿都明白一个浅显道理,
层出不穷的病毒变异,归根结底,源自于宿主们的无私供奉~
所以Mu所在的南美和AY.4.2所在的英国,
可想而知……前景都不太妙~
——比如说,英国:
——南美(以智利为例,其他地方的曲线才刚刚抬头):
↑ 请注意纵轴的坐标系魔法
所以情况就是这么个情况啦,
但凡自己躺平拉胯,就别怪病毒变异凶猛~
一切都是活JB该。
在正式开始品鉴《技术简报》剩下的30种VUM(受关注的变异株)之前,
咱再啰嗦一下,复习一些概念。
这篇文章里面咱会提到不少突变位点,
特别是刺突蛋白的突变位点。
大伙经常说的刺突蛋白,简而言之,
就是组成新冠病毒的29个蛋白(以及5个结构蛋白)之一~
——也就是下图九点钟方向的“Spike”部分,请品鉴:
为啥大伙儿普遍关注刺突蛋白?
很简单,
因为刺突蛋白的主要功能是结合人体细胞表面的受体、促进融合、实现侵入;
因此,可想而知,这货就是人体免疫功能的眼中钉肉中刺,
不管是抗体还是T细胞,主要都针对的刺突蛋白;
又因此,再次可想而知,处处被针对的刺突蛋白受到的正向选择压格外大;
又又因此,还是可想而知,刺突蛋白的突变尤其频繁,也尤其紧要。
再说说具体的突变呗~
用人话来说,突变的写法是前后两个大写字母,然后中间夹一串数字——比如说“N501Y”这样~
这些数字代表刺突蛋白上的氨基酸位点;
数字前面的字母代表标杆毒株的氨基酸类型(这里的标杆毒株是武汉株);
数字后面的字母则代表突变之后的氨基酸类型。
举个例子,“N501Y”这个突变,指的就是刺突蛋白第501个位点的N(天冬酰胺)突变成了Y(酪氨酸)。
——各种字母指代的氨基酸如下:
刺突蛋白一共1273个位点,具体结构如下~
——请品鉴:
↑ 以上不同色块代表刺突蛋白的不同结构单元,下面黑色短线则分别代表Alpha、Beta和Gamma三朵昨日黄花的突变。
位于正中间的686位点,把整个刺突蛋白分成了S1和S2两部分,
686旁边刚好就是臭名昭著的弗林蛋白酶切割位点,
简称FCS(之前八卦的细胞融合和超级抗原都是FCS的锅),
所以这一部分的突变各个都值得重点关照;
另外,位于受体结构域(RBD,319到537)是刺突蛋白与ACE2受体直接结合的区域,
所以这一小撮位点的突变有可能显著影响免疫逃逸能力和受体亲和能力,
需要高看一眼;
最后,虽然病毒总是在传播复制过程中随机突变,
但一旦某些突变老是重复出现,
那多半就代表着背后存在明显的选择压力,
因此所有的趋同突变,特别是和现有VOC/VUI撞衫的那些趋同突变,
不管位于什么位置,都应该关注。
总之情况就是这么个情况,
前言有点长,请各位多担待~
下面就开始正式八卦。
《技术简报》的30种VUM(受关注的变异株)具体如下:
C.36.3(由埃及输入欧洲,已过气)B.1.427和B.1.429(著名的“加州变异株”Epsilon,已过气)B.1.620(发源于喀麦隆的强力毒株,曾在韩国霸榜,已过气)R.1(发源于西非,曾在日本流行的变异株,已过气)C.1.2(新一代毒王)B.1.640(新一代毒王2号)C.37(南美三雄之一Lambda,已过气,但正在不断经历武林奇遇)A.27(发源于非洲科摩罗群岛的变异株,已过气)B.1.526(著名的“纽约变异株”Iota,已过气)B.1.1.7+Q677H(第一集提到过的柬埔寨魔改版Alpha)AT.1(发源于俄罗斯的强力毒株,已过气)B.1.639(发源于波多黎各,至今没被Delta彻底挤死的小众变异株)B.1.629(发源于安哥拉的变异株,已过气)B.1.619(同样发源于喀麦隆的强力毒株,同样曾在韩国霸榜……已过气)B.1.630/B.1.631/B.1.628(在中美洲互相群P重组出来的毒株,其中B.1.630实力入围WHO VUM榜单)P.1.8(南美三雄Gamma的徒子徒孙之一)P.5(Gamma的表兄弟,已过气)B.1.617.2+P.1.1.7(发源于日本的Delta+Alpha重组毒株,很焦虑!)魔改版C.37(上面提到的Lambda武林奇遇版)彻底过气的那些咱直接跳过不提,重点八卦一下加粗加黑的这几位得了。
C.1.2详见:
[变异毒株]C.1.2,南非新晋毒王mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzkxODI3NzY1Mg==&mid=2247484983&idx=1&sn=27b5c6182cc29a55d69b4611fa927e64&chksm=c1b29d4cf6c5145a15259ddcf410360e33e074786c1c01be47d40d466629a61097fc7ecd7903&scene=21#wechat_redirect简单来说,这是Omicron之前刺突蛋白RBD部分突变最厉害,
因此免疫逃逸能力排名第一的阴间变异株。
——突变位点请品鉴:
不过,现如今免疫逃逸已经不是变异毒株最核心的竞争力,
核心竞争力始终是传染性。
而令人焦虑的是,
这货从6月份开始,顶着Delta的巨大霸榜优势,在南非慢慢涨到了5%的流行率,
这一情况,在Omicron出马之前都算得上全球独一份儿……
——请品鉴:
↑ 以上蓝色曲线是以采样日期(即核酸检测日期)计算的流行率增长曲线
(2021年3月起,截止2021年9月底);
橘色曲线则是以提交日期(即把测序结果上传到GISAID数据库的日期)计算的流行率增长曲线(2021年6月起,截止2021年10月23日)。
B.1.640这货又是一坨巨大的焦虑。
刺突蛋白突变如下:P9L+E96Q+136/144del+R190S+I210T+R346S+N394S+Y449N+F490R+N501Y+D614G+P681H+T859N+D936H
一排都写不下……
NTD结构域5个突变,
RBD结构域5个突变,
FCS则是臭名昭著的P681H~
抗体中和测定成绩一定很瞎眼……
根据现有线索推断,
B.1.640可能诞生于刚果(或者周边其他国家),
于2021年9月输入法国布列塔尼地区,造成了学校聚集性感染,
然后恰逢假期,放假归巢的小祖宗们造成了全法扩散,
并且迅速蔓延到意大利、瑞士、西班牙、英国和美国。
总之,Delta一桶浆糊之后,B.1.640第一种诞生于Delta家族之外的全新毒株
(上面提到的C.1.2出现在3月份,那时候Delta还没能霸榜,所以不算)
所以B.1.640的现身,
打破了不少人天真烂漫的一厢情愿——某些朋友认为,Delta一举封神之后,病毒的演化竞赛并不会就此按下暂停键~
然而事实正好相反,
Delta成为了新的基线,新的出发点。
从Delta一桶浆糊的那一刻开始,
所有新出现的新冠病毒变异株,都至少会是Delta那么强悍程度,甚至还要更青出于蓝。
Lambda及其魔改版放在一起说得了。
详见:
[变异毒株]Lambda的绝地反攻mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzkxODI3NzY1Mg==&mid=2247485282&idx=1&sn=c72d38e79fdff3ea777da6b93ab90369&chksm=c1b29c19f6c5150fcbf2e1f3d8cbf122d20c5bc0165259ab0e22f182f46bae8c3b92eda8a5d7&scene=21#wechat_redirect当初原始版的Lambda,
已经造就了截止今天都没法超越的病死率全球最高世界记录(B.1.616那种小样本量不算)~
——请品鉴:
↑ 上面是Lambda老家秘鲁的病死率(紫红色)对照全世界平均病死率(绿色)。
灰色阴影区间是Lambda流行期间。
病死率超过10%可还行?
而在地盘不断被Delta蚕食的关键时刻,
Lambda爆发出了惊人潜力,
武林奇遇层出不穷,
不到四个月时间已经冒出了4个不同版本。
——武林奇遇一(秘鲁北部版),请品鉴:
——武林奇遇二(秘鲁安第斯山区版),请再品鉴:
——武林奇遇三(利马版),请继续品鉴:
——武林奇遇四(布宜诺斯艾利斯版),请接着品鉴:
这尼玛谁受得了???
详见:
[变异毒株]WHO新晋WUM(监控中的变异毒株):B.1.630mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzkxODI3NzY1Mg==&mid=2247484718&idx=2&sn=6403c2f73144f78ba550bf11a8efea3b&chksm=c1b29e55f6c5174390e2612688c24a349260a5f0db51ff2bb061fc2280dca7739877edea8ee2&scene=21#wechat_redirect至于为啥UKHSA要把这三种放在一起呢~
用人话来说,除了它们刚好前后脚发源于洪都拉斯之外,
更重要的原因在于,
这三位(外加B.1.627和B.1.634)有可能涉及到多种变异株参与的重组事件。
——请品鉴:
↑ 上图是最新几种变异毒株的相似度矩阵,数字越高则重组可能性越高。
B.1.627、B.1.628、B.1.631和B.1.634这四位,怕不是在搞多P……
所以新冠病毒搞突变的机制吧,不止司空见惯的抗原漂变,
也不止武林奇遇式的偶发快速突变,还有乱哄哄的多P重组……
这尼玛谁受得了?
B.1.617.2+B.1.1.7重组这种事情吧,就如同配种,非常挑血统。
就比如上面的B.1.630及其群P对象们,虽然各种互攻,各种大尺度,
但毕竟……底子不咋样,
所以最后重组出来的成品,
充其量也就是个VUM的实力。
但现在咱们将要看到的这货,
虽然同样是重组嫌疑犯,
但性质完全不同……
——请品鉴:
总之,这个奇葩玩意儿于2021年8月份诞生在日本东京,
算是奥运大爆发留给日本人民的小小遗赠吧~
不知道厚劳省和国立感染研该用怎样的表情去面对……
以上就是本期英国卫生安全局《第28期英格兰地区新冠病毒VOC/VUI技术简报》的简单解读。
最后划一划重点得了:
C.1.2、B.1.640,这两个玩意儿含焦量最高,尤其是B.1.640;其次则是魔改版Lambda和重组版Delta/Alpha;不过,现实威胁最大的还是AY.4.2……说到AY.4.2,补充一句最新独家剧透。
英国至少五家实验室拿这货做抗体中和测定,
不管是测活病毒还是假病毒,
不管是用康复者血清还是疫苗接种后血清,
都得出同样的结果:
AY.4.2的免疫逃逸相对于元祖版Delta以及AY.4来说,都变弱了。
所以问题就来了……
免疫逃逸对于病毒而言显然是一种功能增益,妥妥的正向选择压,
凭什么会不增反降?
更重要的是,AY.4.2的流行率一直在稳步增长,它是怎么做到的?
答案可能很焦虑:
天下武功,唯快不破~当快到一定程度之后,免疫逃逸什么的就根本不重要了。
因为根本没有太多的免疫保护需要逃逸。
编辑于 11-29 11:08