3月1日将迎来罕见病药品减税,2000多万罕见病患者将受益

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http://www.businesstimes.cn/articles/152565/20190219/6171882557.htm

2月19日消息,从3月1日起,国内将对首批21个罕见病药品和4个原料药采取减少增值税的措施,进一步降低相关药品价格,缓解罕见病患者用药负担。

据悉,实施措施为,在进口环节,罕见病药品参照抗癌药减按3%征收增值税;在国内环节,可选择按3%的简易办法计征增值税。

500(图片 : 国务院网站)罕见病药品将减税,2000多万患者将受益。

罕见病,世界卫生组织给出的定义为发病率在0.65‰到1‰的疾病。在2月11日,国务院召开的常务会公布的数据,中国有2000多万罕见病患者。

目前,许多罕见病仍然缺乏有效的诊断和治疗手段,而且,罕见病药品还面临两个问题,一个是价格的高昂,因为罕见病用药量少,但企业对此的研发投入却很大,市场很小,因而价格比较高昂。另一个是罕见病药品数量或种类少,因为罕见病用药市场较小,导致部分企业进行研发的积极性不高,因而,罕见病患者无罕见病药品可用的情况也相对突出。

罕见病发展中心(CORD)创始人、主任黄如方在接受经济日报记者采访时表示,在全世界,仅不到5%的罕见病能得到有效的药物治疗。而对于中国罕见病患者可能问题稍微严峻一点,因为很多罕见病药品都是国外生产的,没有在国内上市,至少60%的罕见病药品在中国是没有的,这就意味着罕见病患者即使有钱也可能买不到相应的罕见病药品。

国家卫健委对此也正在采取相应的措施来推动罕见病的防治。国家卫健委会同科技部等有关部门加强对罕见病的相关科技研,另外,国家卫健委将努力在2020年初步建立罕见病注册登记系统,开展罕见病注册登记的研究,为罕见病干预研究奠定基础。另外,此次采取的降税的措施,也将进一步刺激国外的罕见病药品企业进入中国市场。

同时,针对部分罕见病患者就诊难的情况,国家卫健委成立了罕见病诊疗和保障专家委员会,来制定罕见病就诊的相关规范、指南等。

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