禾木生物递交赴港IPO申请，高瓴创投、君联资本参投

据港交所7月30日披露，禾木生物工程有限公司(HeMo Bioengineering Limited)向港交所主板递交上市申请，摩根士丹利、中金公司、瑞信为联席保荐人。

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禾木生物是一家专注于血管介入领域创新解决方案的平台企业，目前产品线覆盖缺血性卒中、出血性卒中及颅内血管狭窄等疾病的治疗。

禾木生物已于中国及广泛亚太地区建立全套针对神经血管及外周疾病的创新介入医疗器械。其神经介入医疗器械的全面产品组合涵盖所有缺血性脑卒中、出血性脑卒中及神经通路领域。

脑卒中是全球第二大、中国第一大致死性疾病，具有高死亡率、高发病率、高复发率和高致残率。如果患者无法得到有效治疗，会给家庭和社会造成严重的心理和经济负担。中国神经介入医疗器械市场尚处于发展初期，发展势头强劲但市场渗透不足。

据弗若斯特沙利文，在基础设施提升、有能力的医生人数增加、治疗负担能力提高及政府政策的利好推动下，中国神经介入手术量从2016年9.14万例以15.8%的复合年增长率增加至2020年的16.42万例。该手术量预计从2020年起以32.7%的复合年增长率增加至2025年的67.53万例，并从2025年起进一步以21.4%的复合年增长率增加至2030年的178万例。

此外，中国机械性血栓清除术数量从2016年的1.76万例以29.5%的复合年增长率增加至2020年的4.95万例。该数字预计从2020年起以43.9%的复合年增长率增加至2025年30.52万例，并从2025年起进一步以23.6%的复合年增长率增加至2030年的88.13万例。

据招股书显示，禾木生物的主要产品之一Afentta颅内血栓抽吸导管是国内第一个获得国家药监局批准及于中国商业化的抽吸导管。其他主要产品088型号HMC1- NAS颅内血栓抽吸导管一旦获批，可能是市场上各抽吸导管中具备全球最大远端内径的抽吸导管。

此外，公司的外周介入医疗器械覆盖血管及非血管介入，核心产品Privi痔疮冷却球囊是一个仅采用物理机制治疗痔疮，无需可能与副作用相关的药物或成分的非血管介入医疗器械。

截至最后实际可行日期，禾木生物拥有三种已商业化的产品、四种额外批准产品、三种处于注册审查或临床试验阶段的在研产品，以及十二种处于临床前阶段的在研产品。

禾木生物于2020年4月起产生收益，并将首个产品TracLine血管内通路导管商业化，且于2021年4月及7月分别将FocuStar神经球囊导管-Rx及Afentta颅内血栓抽吸导管商业化。

截至2019年12月31日及2020年12月31日止财政年度及截至2021年5月31日止五个月的全部收益乃来自销售TracLine血管内通路导管及FocuStar神经球囊导管-Rx。因此，公司截至2019年12月31日及2020年12月31日止财政年度及截至2021年5月31日止五个月录得经营现金流出净值。

随着公司推出额外产品提高生产量，建立销售团队，以及加强营销活动，预期在未来几年将增加收益，并将提升营业能力。

据招股书具体数据显示，截至2020年12月31日及截至2021年5月31日，禾木生物的收入分别为283.9万元及58.1万元(单位：人民币，下同)。截至2019年12月31日、2020年12月31日及截至2021年5月31日。禾木生物的期内亏损分别为1.21亿元、6.15亿元及2.44亿元。

禾木生物的研发团队由具有20多年医疗器械开发及管理经验的王吉成博士领导。作为经验丰富的企业家，王博士在管理两家成功的医疗器械公司—柏盛国际（一家于新加坡证券交易所上市的公司）及吉威医疗方面拥有良好的业绩记录，彼带领团队进行成功医疗器械产品的研发及商业化。

王吉成博士表示，目前国内神经介入市场已有的技术和产品还无法完全满足临床医生和患者的需求，公司凭借自身在行业内的经验及资源，选择攻克最具挑战的导管研发技术，并开展抽吸导管临床试验，目的就是为了能够将在欧美成熟市场中推崇的ADAPT技术带到中国。